Больше всего на свете пятилетний Димка мечтает дружить с другими ребятами и завести собаку. И нет у него мечты заветнее. Как Чебурашка, ей-богу! Глаза сияют, когда рассказывает, как однажды будет бегать во дворе, ходить в детсад, читать стихи в костюме зайца на елке... Пока же в том самом костюме и маске малыш может смотреть елки только по телевизору и плакать от обиды.
Диме нельзя никуда, где собираются другие дети, потому что у него нет иммунитета, и любая, даже самая маленькая инфекция может его попросту убить. Это все из-за лекарств, которые малыш вынужден принимать перед операцией.Когда родители еще только ждали Диму, случилась беда с их вторым ребенком - у мальчика было обнаружено редкое аутоиммунное заболевание крови, и его надолго госпитализировали. Мама, конечно, была с ним, пока ей самой не пришла пора ехать в роддом.
А через пару лет беда пришла и к Диме. Родители заметили опухание век у мальчика, обратились к врачу, сдали анализы... Диагноз - врожденный нефротический синдром или хроническая болезнь почек 5 стадии, т.е. почки у Димы начали отказывать сразу после рождения. Это означает, что без донорской почки малыш очень скоро погибнет.
Донором вызвался стать димин папа. Мальчика уже готовят к трансплантации - она назначена на конец февраля. Одна беда: у Димы с папой разные группы крови, а значит, риск отторжения очень высок.
Уже четыре года он живет в четырех стенах и наблюдает мир лишь через экран телевизора. Словно маленький заключенный. Только его "тюрьма" вынужденная - любая ерундовая простуда может убить мальчика. Про утренник в детском саду, куда он успел немного походить, ему рассказали по телефону, у него нет друзей. Димка мечтает о собаке, но даже питомец ему противопоказан. Если в семье кто-то заболевает, Диму полностью изолируют. Такая же жизнь его ждет и после операции, если у него не будет рекомендованных препаратов, - из-за высокого риска отторжения ему по-прежнему будет противопоказано все.
Однако врачи нашли лекарство, которое поможет Димке справиться с последствиями операции. Одно нехорошо - препарат Алемтузумаб очень дорогой, 1 040 000 рублей. Из бюджетных средств он не оплачивается, а у семьи таких средств просто нет.
ИСТОЧНИК KP.RU
